脾氨肽口服溶液聯合依匹斯汀治療慢性蕁麻疹的影響
蕁麻疹是皮膚科最常見的變態反應性疾病，蕁麻疹是臨床皮膚科的常見疾病，該病以反復發作的風團、皮膚瘙癢為主要臨床癥狀，若不及時進行有效治療，可遷延不愈，形成慢性蕁麻疹。慢性蕁麻疹是指病情持續6周以上，且每周發作的次數≥2次的蕁麻疹，嚴重影響患者生活質量。
慢性蕁麻疹的發病機制并不明確，但多數研究表明其與患者自身免疫系統缺陷、凝血因子異常等因素有關引。臨床上治療慢性蕁麻疹主要依靠藥物，包括抗組胺藥物、糖皮質激素、單克隆抗體、環孢素A以及免疫蛋白制劑等14。依匹斯汀是臨床上常用的組胺H受體括抗劑，對于鼻炎、蕁麻疹等過敏性疾病有很好的治療作用，且難以透過血腦屏障，不影響中樞神經系統。
脾氨肽口服溶液臨床解析
脾氨肽口服溶液是一種免疫調節劑，【北京第一生物化學藥業有限公司生產,國藥準字:H10950310】，其主要成分為健康豬或牛脾臟制成的含有多肽氨基酸和多核苷酸混合物的藥物，具有增強平衡細胞免疫力功能的作用，對于過敏性疾病均具有很好的輔助治療作用。本文對脾氨肽口服溶液口服液聯合依匹斯汀治療慢性蕁麻疹進行了探討，臨床效果顯著，為以后臨床治療慢性蕁麻疹提供了理論基礎。
脾氨肽口服溶液對慢性蕁麻疹的臨床驗證
選取延安大學附屬醫院皮膚科2016年5月一2017年5月收治的121例慢性蕁麻疹患者作為研究對象，所有入選患者均符合《中國蕁麻疹診療指南2014版》中的診斷標準)，且患者及其家屬均自愿 簽署知情同意書。其中男73例，女48例:年齡18 歲~64歲，平均年齡(34.89±士12.10) 歲;病程3 個月~9年，平均病程(4.87±+2.04) 年。
鹽酸依匹斯汀片由北京朗依制藥有限公司生產，規格10mg/片，產品批號20160208;脾氨肽口服溶液口服液由北京第一生物化學藥業有限公司生產，規格 10 mL/支，產品批號150716。
治療后：對照組痊愈15例，顯效21例，有效14例，無效10例，總有效率為83.33%;治療組痊愈22例，顯效24例，有效13例，無效2例，總有效率為96.72%,兩組患者總有效率比較差異具有統計學意義(P<0.05)。
治療后，兩組瘙癢、風團數量、風團大小癥狀積分均明顯降低，同組治療前后比較差異具有統計學意義(P<0.05);且治療組癥狀積分降低的更明顯，兩組比較差異具有統計學意義(P<0.05)。
治療后，兩組IL-4、IL-10和CRP水平與治療前相比均顯著降低，同組比較差異具有統計學意義(P<0.05);且治療后治療組患者各指標均明顯低于對照組，兩組比較差異具有統計學意義(P<0.05)。
聯合脾氨肽口服溶液治療慢性蕁麻疹安全性更高
臨床研究發現，慢性蕁麻疹發生發展的核心因素與Th1/Ih2細胞因子的失衡有很大關系，當患者病情進展時，Th2亞群可占據優勢，如此便可導致IL4、IL-10等細胞因子水平的增加，進而誘導IgM向IgE轉化而加重患者體內的過敏反應。慢性蕁麻疹患者體內普遍存在全身性的炎性反應，其體內炎癥因子TNF-a、白細胞介素水平均可顯著升高，進而刺激患者肝臟合成C反應蛋白、降鈣素等相關因子。
本研究對患者治療前后體內的血清炎性指標水平進行分析發現，治療后兩組患者IL-4、IL-10以及CRP水平與治療前相比均顯著降低，且治療后治療組患者各指標改善情況均明顯優于對照組患者(P<0.05)。說明依匹斯汀片聯合脾氨肽口服溶液治療慢性蕁麻疹可顯著改善患者體內的炎癥反應，從根本上緩解慢性蕁麻疹。另外本文對兩組患者的不良反應進行統計分析，治療組患者不良反應發生率要明顯低于對照組患者(P<0.05), 這也就從側面說明依匹斯汀片聯合脾氨肽口服溶液治療慢性蕁麻疹的安全性相對于單獨采用依匹斯汀片更高。
綜上所述，脾氨肽口服溶液口服液聯合依匹斯汀治療慢性蕁麻疹療效顯著，同時能夠顯著改善患者體內的炎性反應，可作為慢性蕁麻疹的推廣治療方式。
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