脾氨肽口服溶液治療過敏性鼻炎取得顯著臨床效果
過敏性鼻炎(AR)為臨床常見的疾病，但由于其反復發作對患者造成了嚴重困擾。根據1990年全國召開的“變應性鼻炎的診斷和療效判定標準”，觀察癥狀及體征。北京友誼醫院耳鼻喉科、北京宣武醫院耳鼻喉科、北京天壇醫院耳鼻喉科、首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院變態反應科等隨機選擇做過皮敏試驗或有明顯過敏原病史的常年性或季節性過敏性鼻炎病例試驗，評價脾氨肽口服溶液治療季節性過敏性鼻炎的有效性和安全性，試驗結果表明：脾氨肽口服溶液治療過敏性鼻炎臨床效果顯著。
首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院研究結果：臨床效果顯著
選取84例季節性過敏性鼻炎患者，隨機分配至脾氨肽口服溶液組和常規組。兩組各服藥4周，治療后比較臨床療效、生活質量和外周血免疫功能的變化，并同時進行安全性評估。
結果顯示治療后脾氨肽口服溶液組鼻部癥狀較常規組明顯減輕、生活質量較常規組明顯改善；細胞因子IL-17A較常規組升高。脾氨肽口服溶液聯合常規藥物劑治療季節性過敏性鼻炎可以減輕鼻部癥狀，改善生活質量，減少藥物用量，發揮免疫調節作用，臨床作用顯著。
【中國耳鼻咽喉頭頸外科/2022年9月第29卷第9期/首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院文獻】
北京友誼醫院/北京宣武醫院/北京天壇醫院結果：效果明顯
隨機選擇做過皮敏試驗或有明顯過敏原病史的常年性或季節性過敏性鼻炎病例76例。其中48例為治療組，28例為對照組。治療組及對照組均可用氯卡麻滴鼻劑作為對癥用藥，但不用類固醇制劑，脫敏藥制成的滴鼻劑,不應用任何其它全身用藥。根據1990年全國召開的“變應性鼻炎的診斷和療效判定標準”，觀察癥狀及體征。
1、經76例治療組、對照組觀察，療效相仿，P值均>0.2， 故可代替肌注劑型。
2、口服液劑型治療前后比較，對免疫功能有某些調節作用，如EC P值=0.03，lgG P=0.02,均小于0.05，有統計學差異。脾氨肽口服液治療76例未見不良反應及副作用。
據悉，過敏性鼻炎(AR)是鼻黏膜I型變態反應性疾病，是鼻部的非感染性慢性炎性疾病。特應性個體接觸變應原后，主要由IgE介導的介質釋放，并有多種免疫活性細胞和細胞因子等參與的鼻黏膜I型變態反應性疾病，是鼻部的非感染性慢性炎性疾病。
AR按照過敏原種類可分為季節性AR和常年性AR。發病與遺傳因素、環境因素和變應原的暴露有關，近年來季節性AR的患病率呈顯著上升趨勢。對AR的治療也一直被人們所關注。
過敏性鼻炎是特應性個體接觸變應原后，主要由IgE介導的介質釋放，并有多種免疫活性細胞和細胞因子等參與的鼻黏膜非感染性炎性疾病。
脾氨肽口服液
脾氨肽口服溶液【北京第一生物化學藥業有限公司生產,國藥準字:H10950310】是一種免疫調節劑，【北京第一生物化學藥業有限公司生產,國藥準字:H10950310】，其主要成分為健康豬或牛脾臟制成的含有多肽氨基酸和多核苷酸混合物的藥物，能雙向調節體液免疫及細胞免疫，使機體的免疫系統處于平衡的穩定狀態，從而預防及治療過敏性鼻炎，減輕疾病癥狀，大大提高患者的生活質量。。
綜上所述，北京第一生物脾氨肽口服液聯合常規藥物劑治療季節性過敏性鼻炎進行治療,能夠減輕過敏性鼻炎的發病率,改善生活質量，減少藥物用量，發揮免疫調節作用，臨床作用顯著。在過敏性鼻炎治療中具有臨床推廣意義。
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